Gadis Berusia 3 Tahun Yang Dilahirkan Dengan Keadaan Tulang Rapuh Langka Tidak Dapat Berhenti Menari Dan Tersenyum

Gadis Berusia 3 Tahun Yang Dilahirkan Dengan Keadaan Tulang Rapuh Langka Tidak Dapat Berhenti Menari Dan Tersenyum
Gadis Berusia 3 Tahun Yang Dilahirkan Dengan Keadaan Tulang Rapuh Langka Tidak Dapat Berhenti Menari Dan Tersenyum

Video: Gadis Berusia 3 Tahun Yang Dilahirkan Dengan Keadaan Tulang Rapuh Langka Tidak Dapat Berhenti Menari Dan Tersenyum

Video: Gadis Berusia 3 Tahun Yang Dilahirkan Dengan Keadaan Tulang Rapuh Langka Tidak Dapat Berhenti Menari Dan Tersenyum
Video: Karena Terlahir Aneh gadis ini DiBuang Orang Tuanya, Nasibnya Sekarang Jadi Model Paling Di Cari 2024, Mungkin
Anonim
Screen Shot 2018-09-14 jam 3.54.14 PM
Screen Shot 2018-09-14 jam 3.54.14 PM

Little Cyn'niah Burton menari menuju ke internet bintang berkat sikapnya yang optimis dan senyuman yang menggemaskan.

Anak comel berusia 3 tahun, dari Woodville, Mississippi, dilahirkan dengan kelainan genetik osteogenesis imperfecta jenis 3 yang jarang berlaku, yang menyebabkan kerapuhan tulang dan kerosakan yang teruk. Bayi dengan keadaan biasanya mengalami anggota badan yang pendek dan tertunduk, dada kecil dan penutup tengkorak lembut, lapor Osteogenesis Imperfecta Foundation, serta masalah pernafasan dan menelan. Ketika Cyn'niah dilahirkan, dia sudah mempunyai beberapa tulang yang patah, kata ibu Destini Jackson kepada Good Morning America.

"Dia menghabiskan satu bulan di NICU - kami membawanya pulang kemudian membawanya pulang kerana sakit perut kerana pemeran," kata Jackson kepada GMA. "Saya harus mengajar diri saya bagaimana menanganinya."

Oleh kerana Cyn'niah tidak dapat bergerak sendiri tanpa cedera, dia akan segera menjalani pembedahan untuk meletakkan batang teleskop di kaki dan tulang paha, yang memungkinkan dia untuk berdiri dan berjalan sendiri suatu hari.

"Dia tahu bahawa anak-anak lain bergerak dan dia cuba melakukan apa yang mereka lakukan," kata Jackson kepada GMA. "Saya dapat memberitahu dia mahu berjalan, dan dia dapat memberitahu ada sesuatu yang berbeza tentang dirinya."

Di sebalik ketidakselesaan dan kesulitan yang dialaminya di usia muda, Cyn'niah - yang dijuluki Little Cee Bitty Bee - tetap menjadi sinar cahaya matahari.

Selama berminggu-minggu, ibunya telah menyiarkan klip dan video Cyn'niah ke Facebookand Instagram, mengambil koleksi beribu-ribu pengikut yang menonton untuk melihat ketawa dan tarian harian kanak-kanak itu (dia suka menggerutu ke Golden Girls).

"Dia benar-benar bayi yang paling manis, lucu, inspirasi yang pernah saya perhatikan," kata Jackson kepada GMA. "Dia secara automatik menangkap hati Anda dan Anda dapat melihat tekad dalam dirinya. Dia sangat ceria dan walaupun ketika dia kesakitan, dia selalu tersenyum dan tidak pernah membiarkan apa-apa yang membuatnya kecewa."

screen-shot-2018-09-14-at-4-02-10-pm
screen-shot-2018-09-14-at-4-02-10-pm

Keluarga baru-baru ini memulakan halaman GoFundMe untuk mengumpulkan wang untuk pembedahan Cyn'niah yang akan datang, yang akan dijadualkan pada akhir bulan ini. Ia telah mengumpulkan sedikit lebih dari $ 800 dari matlamat $ 2,000.

"Saya ingin [Cyn'niah] tahu, 'Anda sedikit istimewa, tetapi itu tidak bermaksud anda tidak seperti kanak-kanak lain,'" kata Jackson kepada media. "Jika dia memiliki sikap yang sama, maka dia akan melampaui apa yang orang pikir dia dapat lakukan."

Disyorkan: